Dicot AB

Dicot Pharma har fått ett nytt patent godkänt i USA för tillverkningssteg av deras potensläkemedelskandidat LIB-01, vilket gäller till 2042. Detta är det första av tre patentansökningar i USA som formellt godkänts. Bolaget planerar att ansöka om motsvarande patent på andra marknader. LIB-01 syftar till att behandla erektionssvikt och tidig utlösning med längre verkningstid och färre biverkningar. Dicot Pharma är listat på Nasdaq First North och har cirka 7 600 aktieägare.

Dicot Pharma har påbörjat en klinisk fas 2a-studie för deras läkemedelskandidat LIB-01, som utvecklas för behandling av erektil dysfunktion. De första deltagarna har doserats vid kliniker i Stockholm och Göteborg. Studien omfattar totalt 140 deltagare och genomförs i Sverige, Danmark och Nederländerna. Varje deltagare kommer att följas under åtta veckor för att utvärdera läkemedlets effekt och säkerhet. Studien är dubbelblind och placebokontrollerad, och förväntas pågå till mitten av 2025. Dicot Pharma, listat på Nasdaq First North, planerar att utveckla LIB-01 i partnerskap med större läkemedelsföretag efter fas 2a-studien.

Dicot Pharma, ett företag som utvecklar potensläkemedel, har nyligen börjat en fas 2a-studie och listats på Nasdaq First North. Företaget ökar nu sitt fokus på kommersialisering genom att rekrytera Håkan Wickholm som Chief Business Officer. Wickholm har omfattande internationell erfarenhet från affärsutveckling och kommersiella roller, bland annat från AstraZeneca. Dicot Pharmas VD, Elin Trampe, uttrycker att Wickholms erfarenheter passar väl in i företagets strategi för affärsutveckling och kommersialisering. Dicot Pharma utvecklar läkemedelskandidaten LIB-01 för behandling av erektionssvikt och tidig utlösning och planerar att samarbeta med större läkemedelsföretag efter fas 2a-studien. Företaget har cirka 7 600 aktieägare och är listat på Nasdaq First North.

Dicot Pharma har startat sin kliniska fas 2a-studie för potensläkemedlet LIB-01 efter myndighetsgodkännande. Studien, som leds av klinikpartnern CTC, syftar till att utvärdera läkemedlets effekt på erektionsförmågan hos patienter med erektionssvikt. Studien omfattar 140 deltagare och genomförs på sex kliniker i Sverige, Danmark och Nederländerna. Den är dubbelblind och placebokontrollerad, med varje deltagare i studien under åtta veckor. Kliniska delen av studien förväntas pågå till mitten av 2025, följt av en statistisk analys. Dicot Pharma uttrycker glädje över det stora intresset för deltagande, vilket underlättar studiens genomförande. Bolaget planerar att utveckla LIB-01 vidare i partnerskap med större läkemedelsföretag efter fas 2a. Dicot Pharma är listat på Nasdaq First North och har cirka 7 200 aktieägare.

Dicot Pharma har presenterat resultat från sin fas 1-studie av läkemedelskandidaten LIB-01 på en stor konferens i USA. Studien visar att LIB-01 är säker och väl tolererad och påvisar en förbättrad erektionsförmåga som varar i fyra veckor, vilket väckte stort intresse bland experter. Dr Harin Padma-Nathan, som deltog i studiens design och analys, menar att detta kan revolutionera behandlingen av erektionssvikt. Resultaten visade en statistiskt signifikant förbättring i en av dosgrupperna, men behöver bekräftas i en fas 2a-studie. LIB-01 har en kort plasmahalveringstid men lång verkningstid, vilket indikerar en ny verkningsmekanism. Dicot Pharma planerar att utveckla LIB-01 vidare, med målet att skapa ett läkemedel med längre verkningstid och färre biverkningar än nuvarande alternativ.

Dicot Pharma har fått tillstånd att starta en klinisk fas 2a-studie för deras potensläkemedelskandidat LIB-01, som ska genomföras i Sverige, Danmark och Nederländerna. Studien är placebokontrollerad och syftar till att utvärdera läkemedlets effekt hos patienter med erektionssvikt. Totalt 140 patienter kommer att delta i studien, som sträcker sig över åtta veckor. Clinical Trial Consultants ansvarar för studien, som förväntas pågå till mitten av 2025, varefter en statistisk analys kommer att göras. Dicot Pharma planerar att utveckla LIB-01 vidare i partnerskap med större läkemedelsföretag efter fas 2a-studien. Bolaget är listat på Spotlight Stock Market.

Dicot Pharma har fått Notice of Allowance för två amerikanska patentansökningar från US Patent and Trademark Office, vilket innebär att patenten snart kan beviljas. Dessa ansökningar, tillsammans med en tidigare meddelad ansökan, rör tillverkningsprocesser och den aktiva substansen i läkemedelskandidaten LIB-01. Patenten, som förväntas ge starkt skydd i USA, kommer att gälla till 2042. LIB-01 utvecklas för att behandla erektionssvikt och tidig utlösning med längre verkningstid och färre biverkningar än nuvarande alternativ. Dicot Pharma planerar att utveckla LIB-01 till klinisk fas 2a innan de söker partnerskap med större läkemedelsföretag för vidare utveckling. Bolaget är listat på Spotlight Stock Market och har cirka 7 200 aktieägare.

Läkemedelsbolaget Dicot Pharma AB har anlitat FNCA Sweden AB som Certified Advisor inför en planerad notering på Nasdaq First North Growth Market i november 2024. Samtidigt kommer bolaget att avnoteras från Spotlight Stock Market. Styrelsen anser att noteringen på First North kommer att gynna bolagets utveckling och konkurrenskraft. FNCA Sweden AB har valts på grund av sin erfarenhet av informationsgivning och finansmarknadernas regelverk. För ägarna av Dicot Pharmas aktier och teckningsoptioner krävs ingen åtgärd då handeln automatiskt övergår till First North efter Nasdaqs godkännande. Dicot Pharma utvecklar läkemedelskandidaten LIB-01 för behandling av erektionssvikt och tidig utlösning och har som mål att skapa ett läkemedel med längre verkningstid och färre biverkningar. Bolaget är för närvarande listat på Spotlight Stock Market och har cirka 6 500 aktieägare.