Lipigon och Leaderna avslutar fas 1-studie med Lipisense® i Kina
Lipigon Pharmaceuticals AB och Leaderna Pharmaceuticals Ltd har framgångsrikt avslutat en klinisk fas 1-studie av Lipisense® i Kina och förbereder sig för fas 2-studier i Sverige.
Sammanfattning
Lipigon och Leaderna har avslutat en fas 1-studie av Lipisense® i Kina och förbereder fas 2-studier i Sverige. Resultaten väntas i Q1 2025.
Idag meddelade Lipigon Pharmaceuticals AB (Lipigon) att deras utvecklingspartner Leaderna Pharmaceuticals Ltd (Leaderna) har behandlat den sista patienten i en klinisk fas 1-studie av läkemedelskandidaten Lipisense® i en kinesisk population. Studien syftar till att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten hos Lipisense® och markerar en viktig milstolpe i bolagets utvecklingsprogram.
Studien genomförs inom ramen för ett kommersiellt utvecklingsavtal med Leaderna, en avknoppning från den globala bioteknikkoncernen HitGen Inc. Leaderna specialiserar sig på utvecklingen av avancerade RNA-läkemedel inom metabolism, hjärt-kärlsjukdomar och inflammation. Totalt omfattar fas 1-studien 24 friska personer som erhållit single ascending dose (SAD) med Lipisense® eller placebo. Resultaten från studien förväntas under slutet av första kvartalet 2025.
Lipisense® utvecklas som en potentiell behandling för patienter med kraftigt förhöjda nivåer av blodfettet triglycerider. Genom att blockera RNA som kodar för ANGPTL4-proteinet, förhindrar Lipisense® bildandet av detta sjukdomsfrämjande protein, vilket kan minska risken för hjärt-kärlsjukdomar och typ 2-diabetes.
Dr Stefan K. Nilsson, VD för Lipigon, uttryckte sin glädje över de snabba framstegen: "Vi är mycket glada att vår kommersiella utvecklingspartner gör snabba framsteg i den kliniska utvecklingen av Lipisense®. Fas 1-studien är det första steget i det utvecklingsprogram som syftar till att på sikt tillgängliggöra vår innovativa läkemedelskandidat på den kinesiska marknaden. Vi ser fram emot att ta del av studiens resultat och fortsätta samarbetet i den kliniska utvecklingen av Lipisense®."
Parallellt med den kinesiska studien pågår uppstarten av en klinisk fas 2-studie av Lipisense® i Sverige. Detta visar på bolagets ambition att expandera och validera läkemedelskandidaten på flera geografiska marknader.
För investerare kan dessa framsteg indikera en potentiell uppsida, särskilt om de kliniska resultaten visar sig positiva. Lipigon har en stark pipeline med flera aktiva projekt, vilket kan ge ytterligare värde på lång sikt. Med tanke på de pågående studierna och framtida resultat, rekommenderas investerare att hålla sina positioner tills mer data är tillgänglig.
Källa
Sammanfattning
Lipigon Pharmaceuticals AB har meddelat att deras partner Leaderna Pharmaceuticals Ltd har avslutat en klinisk fas 1-studie för att utvärdera säkerheten hos läkemedelskandidaten Lipisense® i en kinesisk population. Samtidigt påbörjas en klinisk fas 2-studie av Lipisense® i Sverige. Studien är en del av ett kommersiellt utvecklingsavtal med Leaderna, som är specialiserade på RNA-läkemedel för metabolism, hjärt-kärlsjukdomar och inflammation. Lipisense® utvecklas för behandling av höga nivåer av triglycerider i blodet och har tidigare visat goda resultat i Europa. Fas 1-studien omfattade 24 personer och resultaten väntas i slutet av första kvartalet 2025. Lipigon ser fram emot att fortsätta samarbetet med Leaderna.
