IRLAB Therapeutics utökar patentskyddet för pirepemat i USA

...

IRLAB Therapeutics AB meddelar att ett nytt patent för läkemedelskandidaten pirepemat har beviljats i USA, vilket stärker bolagets patentportfölj och marknadsexklusivitet.

IRLAB Therapeutics utökar patentskyddet för pirepemat i USA

Sammanfattning

IRLAB Therapeutics har fått ett nytt patent beviljat i USA för läkemedelskandidaten pirepemat, vilket stärker bolagets patentportfölj och potentiella marknadsexklusivitet fram till början av 2040-talet.

Göteborg den 18 september 2024 - IRLAB Therapeutics AB (Nasdaq Stockholm: IRLAB A), ett ledande företag inom upptäckt och utveckling av nya behandlingar för Parkinsons sjukdom, har idag meddelat att ett nytt patent för ett salt av läkemedelskandidaten pirepemat har beviljats i USA. Detta patent täcker den aktiva farmaceutiska ingrediensen som används i den pågående kliniska utvecklingen av pirepemat.

Kristina Torfgård, VD för IRLAB, kommenterar: "Patentet som beviljades idag är ett viktigt tillskott till IRLAB:s redan starka patentportfölj för pirepemat. Patentportföljen möjliggör en potentiell marknadsexklusivitet som sträcker sig fram till början av 2040-talet i de flesta viktiga geografiska områden. Beviljandet av det nya patentet innebär en betydande ökning av det kommersiella värdet av pirepemat-programmet."

Pirepemat har potential att bli den första behandlingen i en ny klass av läkemedel framtagna för att minska fallolyckor och därmed fallskador hos personer som lever med Parkinsons sjukdom. Det nya patentet, som täcker det salt av läkemedlet som används i den pågående kliniska utvecklingen, har tidigare beviljats i Europa, Japan och Kina och beräknas löpa ut 2038. Med den beviljade justeringen av patenttiden (PTA) och det potentiella beviljandet av en patenttidsförlängning (PTE) kommer exklusiviteten i USA att sträcka sig in i början av 2040-talet.

Pirepemat har tidigare beviljats substanspatent, vilket ger exklusivitet på alla större marknader såsom Kina, Europa, Japan och USA. Dessutom har ett patent som avser processen för framställning av pirepemat nyligen beviljats i USA.

IRLAB har sitt ursprung i Nobelpristagaren Prof. Arvid Carlssons forskargrupp och upptäckten av ett samband mellan störningar i hjärnans signalsubstanser och hjärnans sjukdomar. Mesdopetam (IRL790), under utveckling för behandling av levodopa-inducerade dyskinesier, har slutfört Fas IIb och är i förberedelse för Fas III. Pirepemat (IRL752), befinner sig för närvarande i Fas IIb, och utvärderas för sin effekt på balans och fallfrekvens vid Parkinson. IRL757, en substans som utvecklas för behandling av apati vid neurodegenerativa sjukdomar, befinner sig i Fas I. Dessutom utvecklar bolaget de två prekliniska programmen IRL942 och IRL1117 mot Fas I-studier.

IRLAB:s pipeline har genererats av bolagets egenutvecklade systembiologibaserade forskningsplattform Integrative Screening Process (ISP). IRLAB har sitt huvudkontor i Sverige och är noterat på Nasdaq Stockholm (IRLAB A).

Den senaste utvecklingen stärker IRLAB:s ställning och gör aktien till ett intressant alternativ för investerare som söker exponering mot innovativa bioteknikföretag med starka patentportföljer och potentiella marknadsexklusiviteter. Med en robust pipeline och fortsatt framgång i kliniska prövningar ser framtiden ljus ut för IRLAB.

Med tanke på den senaste nyheten och bolagets starka position rekommenderas investerare att hålla sina aktier i IRLAB Therapeutics.

...

Källa

IRLAB beviljas ytterligare patent för sin läkemedelskandidat pirepemat och utökar därmed patentskyddet i USA

Sammanfattning

IRLAB Therapeutics AB har meddelat att ett nytt patent för ett salt av deras läkemedelskandidat pirepemat har beviljats i USA. Detta patent täcker den aktiva farmaceutiska ingrediensen som används i pågående kliniska studier av pirepemat. Enligt IRLAB:s vd Kristina Torfgård stärker det nya patentet bolagets patentportfölj och ökar det kommersiella värdet av pirepemat-programmet. Pirepemat, som utvecklas för att minska fallolyckor hos personer med Parkinsons sjukdom, har tidigare beviljats patent i Europa, Japan och Kina. Exklusiviteten i USA förväntas sträcka sig in i början av 2040-talet med justeringar av patenttiden och potentiella förlängningar. IRLAB:s pipeline inkluderar flera andra läkemedelskandidater och är baserad på bolagets egenutvecklade forskningsplattform.

Relaterade nyheter