BiBBInstruments presenterar lovande data på ESGE-mötet
BiBBInstruments avslöjar positiva retrospektiva data för EndoDrill® GI vid ESGE-mötet i Barcelona.
Sammanfattning
BiBBInstruments presenterar nya kliniska data för EndoDrill® GI, vilket visar på effektivitet och säkerhet vid ESGE-mötet i Barcelona.
BiBBInstruments, ett ledande företag inom medicinsk teknologi, har nyligen presenterat lovande retrospektiva data från en multicenterstudie på deras innovativa biopsiinstrument, EndoDrill® GI, vid ESGE-mötet i Barcelona. Denna studie, som inkluderade 28 patienter från både USA och Europa, visade att EndoDrill® GI kan leverera diagnostiska prover snabbt och säkert, vilket är en betydande förbättring jämfört med nuvarande standardprocedurer.
Studien, ledd av Dr. Antonio Mendoza Ladd från UC Davis Health, visade att i 22 av de 28 patienterna var en enda nålpassage tillräcklig för att erhålla diagnostiskt vävnadsmaterial, vilket står i kontrast till de internationella riktlinjerna som rekommenderar flera passager med andra metoder. Detta indikerar inte bara en potentiell förkortning av procedurens längd utan även en minskning av patientens obehag och risker.
EndoDrill® GI:s effektivitet och säkerhet i denna studie är ett betydande genombrott för BiBBInstruments, särskilt med tanke på att instrumentet nyligen fått FDA 510(k) godkännande i USA och CE-godkännande i Europa. Dessa positiva resultat kan stärka företagets position på marknaden och öka intresset från fler sjukhus och kliniker världen över.
För investerare innebär dessa resultat en lovande framtid för BiBBInstruments. Med tanke på den starka kliniska prestandan och den pågående kommersialiseringen av EndoDrill® GI, ser framtiden ljus ut för företaget. Potentiella investerare bör överväga att köpa aktier i BiBBInstruments, då företaget visar på fortsatt innovation och marknadsexpansion.
Källa
Sammanfattning
BiBB's founder and CMO, Dr. Charles Walther, expressed anticipation for the presentation of data from a multicenter study on EndoDrill® GI at the ESGE meeting. The study, led by Dr. Antonio Mendoza Ladd, involved 28 patients across five university hospitals in the U.S. and Europe. It demonstrated that EndoDrill® GI could obtain diagnostic samples with just one needle pass, unlike the multiple passes recommended for other methods. Mild bleeding occurred in two cases but was treated successfully. The study concluded that EndoDrill® GI is effective and safe, potentially reducing procedure time. Further prospective studies are needed for comparison with existing methods. EndoDrill® GI, an electric-driven biopsy instrument for endoscopic ultrasound, has received regulatory approvals in the U.S. and Europe and began commercialization in 2025.
