Cessatech

Ticker/ISIN
CESSA
DK0061411964
Marknad/Land
Spotlight
Sweden
Om Cessatech
Cessatech är verksamt inom läkemedelsbranschen. Bolaget är specialiserat inom forskning och utveckling av smärtstillande nässpray som vidare används för behandling av akuta smärttillstånd hos barn. Utöver huvudverksamheten erbjuds även tillhörande kringtjänster och relaterade produkter. Verksamheten drivs globalt med störst närvaro inom den nordiska marknaden. Huvudkontoret ligger i Köpenhamn.
Senaste sammanfattade pressmeddelande från Cessatech
Under 2024 rapporterade Cessatech ett nettointäktsbelopp på KDKK 2.486 och ett rörelseresultat på KDKK -19.053. Nettoresultatet var KDKK -14.670. Vid periodens slut uppgick banktillgångarna till KDKK 12.373. Resultat per aktie var KDKK -0,85 och soliditeten var 52%. Årsredovisningen kommer att presenteras för godkännande vid årsstämman den 28 mars 2025, där styrelsen och VD har föreslagit att ingen utdelning betalas ut för räkenskapsåret 2024.
Under året genomfördes en framgångsrik TO2-teckningsoption med 94,7% utnyttjande, vilket gav cirka DKK 17,1 miljoner i bruttoproveny. En pediatrisk studie (0202) initierades och visade lovande resultat för smärtlindring med CT001. Låneavtalet med investerare ökades till DKK 10 miljoner och förlängdes till april 2026. Vid årets slut hade patientrekryteringen i studien nått halvvägs, med 75 patienter inkluderade.
Cessatech A/S announced that it received a positive opinion from a Notified Body under the EU Medical Devices Regulation for its product CT001. The technical documentation for CT001 was deemed adequate to meet safety and performance requirements. This opinion is part of the EMA approval process and indicates that the product meets EU standards for safety and efficacy. Cessatech's CSO, Martin Juhl, expressed pride in the team's efforts and highlighted the innovative use of the Interactive Online Review Process. CEO Jes Trygved noted that this achievement brings the company closer to getting CT001 approved in Europe for children aged 1-17, in collaboration with commercial partner Proveca. The MDR process has seen over 3,000 certificates and opinions completed since 2021, despite a significant backlog.
Threads
Press release from Companies: Grant of incentive warrants to Employees, CEO and the Board of Directors
Press release from Companies: Cessatech announces changes to the Board of Directors
Press release from Companies: Minutes of the Extraordinary General Meeting – 5 July 2024
Press release from Companies: Cessatech presents new data on paediatric pain relief at the PAGE conference in Rome favouring its lead candidate CT001
Press release from Companies: EXTRAORDINARY GENERAL MEETING
Press release from Companies: Cessatech announces superior simulated pain efficacy in children favouring its lead candidate CT001 relative to its active comparators.
Press release from Companies: Cessatech reports first patient dosed in final Safety Study 0202 of lead product candidate CT001
Press release from Companies: First Quarter Report Q1-2024
Press release from Companies: Minutes from the Annual General Meeting in Cessatech A/S
Press release from Companies: Annual General Meeting - 27 March 2024