CHOSA Oncology AB's Board of Directors has decided to conduct a directed issue of units consisting of shares and warrants (series TO3) to raise approximately SEK 7.3 million initially, with the potential for an additional SEK 9.2 million upon full exercise of the warrants by November 2026. This directed issue is aimed at existing shareholders and external investors to accelerate the company's commercialization and clinical establishment efforts. The funds will be used for retrospective studies, selling tests to hospitals, partnerships, market approval preparations, and other tasks. The issue will increase the number of shares and result in a dilution effect. The Board opted for this method over a rights issue due to its efficiency and potential to strengthen the shareholder base. The issue price was set after negotiations and represents a discount compared to recent market prices. The company, specializing in oncology biotechnology, is advancing its gene expression technology, DRP®, which aids in predicting cancer patient responses to treatment. The Directed Issue aims to secure financing until Q3 2027 and involves several new and existing investors.

CHOSA Oncology AB:s styrelse har beslutat att genomföra en riktad emission av aktier och teckningsoptioner, med stöd av ett bemyndigande från årsstämman i juni 2025. Emissionen syftar till att samla in cirka 7,3 miljoner SEK initialt, och kan vid fullt nyttjande av teckningsoptioner ge ytterligare 9,2 miljoner SEK i november 2026. Syftet med kapitalanskaffningen är att accelerera bolagets kommersialisering och kliniska etablering av deras genuttrycksteknologi, DRP®. CHOSA har nyligen presenterat positiva kliniska resultat som stärker deras kommersiella position. Emissionen riktar sig till både befintliga aktieägare och nya investerare, och styrelsen bedömer att den är mer fördelaktig än en företrädesemission. Kapitalet kommer bland annat användas för kliniska studier, försäljning, partnerskap, och förberedelser inför marknadsgodkännande. Om teckningsoptionerna inte utnyttjas fullt ut, planerar CHOSA att söka alternativa finansieringsmöjligheter. Emissionen medför en initial utspädningseffekt på cirka 10,2 %, och kan totalt bli 18,5 % om alla optioner utnyttjas. Styrelsen anser att emissionen stärker ägarbasen och erbjuder en stabilare finansiell grund i ett utmanande marknadsläge.

CHOSA Oncology, in collaboration with the European Thoracic Oncology Platform (ETOP), has further validated its Platin-DRP® biomarker technology, which predicts the clinical benefit of carboplatin- and cisplatin-based chemotherapy. Recent NanoString analysis confirms the robustness of the Platin-DRP® in predicting longer overall survival in lung cancer patients treated with platinum drugs. This expands the market potential for the technology, as it demonstrates consistent performance across different platforms. The Platin-DRP® has shown significant predictive power for survival outcomes, although it does not correlate with objective response rates, emphasizing survival as the key measure of treatment success. CHOSA is advancing towards broader clinical use and regulatory approval of the Platin-DRP®, engaging in discussions and preparing for commercialization. CHOSA's biomarker has been validated in multiple datasets and platforms, and further research aims to explore its utility in combination therapies with PD-1/L1 inhibitors. The company is also focused on the late-stage clinical development of LiPlaCis® and its DRP® drug response predictor, which has shown promise in predicting the efficacy of cisplatin treatment in lung and breast cancers. The ETOP IBCSG Partners Foundation, a non-profit organization, promotes cancer research and collaboration among international experts, while the European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) focuses on improving cancer treatments and patient quality of life through clinical trials.

CHOSA Oncology har presenterat nya resultat från en studie som visar att deras biomarkörteknologi, Platin-DRP®, effektivt kan förutsäga klinisk nytta av cisplatin- och carboplatinbaserad kemoterapi hos lungcancerpatienter. Den nya analysen med NanoString-teknologi bekräftar en hög korrelation med den tidigare Platin-DRP®-signaturen, vilket ökar den potentiella marknaden för teknologin. Studien visade att högre Platin-DRP®-poäng är en signifikant indikator för längre totalöverlevnad. CHOSA planerar att fortsätta utvecklingen av Platin-DRP® för bredare klinisk användning och är engagerade i regulatoriska diskussioner och kommersialiseringsförberedelser. Företaget samarbetar med European Thoracic Oncology Platform (ETOP) och European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) för att validera teknologin över flera dataset och plattformar. CHOSA fokuserar också på att utforska den prediktiva potentialen hos Cisplatin-DRP för att förutsäga effektiviteten av kombinationsterapier med PD-1/L1-hämmare.

Under det tredje kvartalet 2025 rapporterade CHOSA Oncology AB ett negativt resultat efter finansiella poster på -2 541 TSEK, med ett resultat per aktie på -0,032 SEK. Soliditeten uppgick till 94%. Bland viktiga händelser under kvartalet förlängde CHOSA tidplanen för insamling av biopsier för SPLENDOUR-studien, och de presenterade positiva resultat från en klinisk studie om platin-prediktorer i lungcancer. Efter periodens slut vann CHOSA en entreprenörstävling i Kina och presenterade forskning om carboplatin-respons-prediktorer vid en konferens. CHOSA är ett bioteknikföretag specialiserat på onkologi och fokuserar på utvecklingen av LiPlaCis® och diagnostikverktyget DRP®. Deras forskning kring Cisplatin-DRP syftar till att förutsäga effektiviteten av cisplatin- och carboplatinbehandlingar, särskilt i kombination med PD-1/L1-hämmare, vilket kan ge en konkurrensfördel. DRP® har visat lovande resultat i att förutsäga behandlingssvar och överlevnad vid bröst- och lungcancer.

In recent years, the role of immunotherapy in cancer treatment has been highlighted, often simplifying it to just PD-L1 inhibitors combined with chemotherapy, suggesting chemotherapy might become obsolete. However, a 2025 treatment overview by Jarushka Naidoo and a meta-analysis in Frontiers in Oncology emphasize that platinum-based chemotherapy remains essential for survival benefits. Platinum chemotherapy, when combined with PD-1/PD-L1 inhibitors, significantly improves survival rates. Peter Buhl Jensen, CEO of CHOSA Oncology, stresses that while immunotherapy has transformed lung cancer care, its success relies on platinum chemotherapy, which is being redefined through precision technologies like CHOSA’s Platin-DRP®. This insight extends to new combination treatments, where platinum-based chemotherapy is crucial for tumor response. The Platin-DRP® test, based on a 205-gene signature, has been validated in lung and breast cancer trials, predicting survival outcomes. CHOSA Oncology, a biotechnology company, focuses on developing predictive tools like the Cisplatin-DRP to determine the efficacy of cisplatin and carboplatin treatments. The company aims to use these tools to enhance treatment precision, especially in combinations with PD-1/L1 inhibitors, providing a competitive edge in the PD1 inhibitor market.

Under de senaste åren har det funnits en uppfattning om att kemoterapi kan fasas ut till förmån för immunterapi, särskilt PD-L1-hämmare i kombination med kemoterapi. En behandlingsöversikt av Jarushka Naidoo och en metaanalys i Frontiers in Oncology betonar dock att platinabaserad kemoterapi är oumbärlig för att uppnå överlevnadsfördelar. Kombinationer av platinabaserad kemoterapi med PD-1/PD-L1-hämmare, såsom nivolumab och pembrolizumab, har visat sig förbättra både total och progressionsfri överlevnad. Peter Buhl Jensen från CHOSA Oncology betonar att platinabaserade läkemedel som cisplatin och carboplatin fortsätter att vara viktiga i moderna cancerbehandlingar. CHOSA Oncology utvecklar ett test, Cisplatin-DRP®, som förutsäger effektiviteten av cisplatinbehandling. Testet har validerats i studier på lung- och bröstcancer och kan förutsäga vilka patienter som sannolikt kommer att dra nytta av behandlingen. CHOSA fokuserar också på att utforska kombinationer av platina-läkemedel med PD-1/L1-hämmare för att ytterligare förbättra behandlingsresultaten.

The text discusses the validation of the cisplatin DRP®, a tool designed to guide personalized cancer treatment using platinum-based chemotherapies like cisplatin and carboplatin. The study involved 20 metastatic breast cancer patients and found that those with high Platin-DRP® scores had longer progression-free survival when treated with carboplatin. This supports the DRP's predictive utility in breast cancer, extending its previous validations in lung and bladder cancers. CHOSA Oncology, the company behind this tool, aims to use it to help clinicians decide which patients are likely to benefit from platinum-based treatments, thereby avoiding ineffective and potentially harmful therapies. The cisplatin DRP® has shown promise in predicting treatment outcomes and may also be useful in combination with immunotherapies. CHOSA holds global rights to this gene test and is exploring its potential further through clinical trials.

Den senaste studien är den femte oberoende kliniska valideringen av cisplatin-DRP®, en biomarkör som hjälper till att vägleda individualiserade behandlingsbeslut inom flera cancerformer. Studien fokuserade på patienter med metastaserad bröstcancer behandlade med carboplatin och visade att de med högre DRP-värden hade en längre tid till progression. Resultaten bekräftar cisplatin-DRP®:s användbarhet för att förutsäga respons på platinumbaserad kemoterapi, inklusive carboplatin, och stärker dess kliniska och kommersiella värde som ett precisionsverktyg. CHOSA Oncology har globala rättigheter till detta test och avser att använda det för att hjälpa kliniker att fatta bättre beslut om platinumbaserad behandling. Cisplatin och carboplatin är viktiga i behandlingar för flera cancerformer, och testet kan identifiera patienter som sannolikt kommer att dra nytta av sådan behandling. CHOSA planerar att fortsätta utforska testets potential och dess synergier med andra behandlingar, som PD1-hämmare.

CHOSA participated in a contest organized by the Jiangning and Nanjing National Economic Development Zone, receiving recognition for its innovative work. Represented by Chief Commercial Officer Claus Frisenberg Pedersen, the company acknowledged the engagement of local officials. Building on this success, CHOSA plans to explore collaboration with research institutions, biotech companies, and investors in Nanjing and Shanghai. China leads in developing next-generation immunotherapies, with the CHOSA Platin-DRP® offering a predictive technology that differentiates in this competitive field. The Nanjing region is noted for its strong innovation ecosystem and supportive business environment. Cisplatin and carboplatin are essential in lung cancer therapy, often combined with PD-1/L1 inhibitors. Despite advances, only 50% of patients benefit from these combinations. The Platin-DRP® test, a 205-gene biomarker signature, has shown promise in predicting treatment outcomes, improving survival rates in breast and lung cancer. CHOSA is focused on developing the LiPlaCis® and its DRP® test, which can predict who will benefit from cisplatin and carboplatin treatments. The company plans to present new data on carboplatin in breast cancer in 2025. CHOSA Oncology AB is a biotechnology company specializing in precision oncology, developing Drug Response Predictor (DRP®) tests to personalize chemotherapy and improve patient outcomes. The company is led by a team of specialists in oncology and drug development. The Platin-DRP® test is the only proven method to predict the success of cisplatin and carboplatin treatments. It has demonstrated improved outcomes in metastatic breast cancer and lung cancer. The synergy between cisplatin and PD-1 inhibitors is significant in treating lung, bladder, and head and neck cancers. DRP® is a registered trademark of Allarity Therapeutics, Inc., and is used under license by CHOSA. LiPlaCis is in-licensed from Allarity Therapeutics, Inc.

CHOSA deltog i en tävling i Jiangning och Nanjing, där de fick erkännande för sitt innovativa arbete. Företaget representerades av Claus Frisenberg Pedersen, som berömde det lokala stödet. CHOSA planerar nu att undersöka samarbeten med forskningsinstitutioner och företag i Nanjing och Shanghai-området. Kina är ledande inom utvecklingen av immunterapier, och CHOSA:s Platin-DRP®-teknologi erbjuder potential för differentiering i denna miljö. Nanjing är en attraktiv plats för samarbeten tack vare sitt starka innovationsklimat. Platin-DRP® kan förutse behandlingseffektivitet för platina-läkemedel och har visat lovande resultat i olika cancerbehandlingar. CHOSA är ett precisionsonkologiföretag som utvecklar tester för att individanpassa kemoterapi och förbättra behandlingsresultat. Deras Platin-DRP®-test förutser effektiviteten av platina-läkemedel och har visat positiva resultat i bröst- och lungcancerstudier.

CHOSA announced positive results from its collaboration with international lung cancer experts in evaluating its Drug Response Predictor (Platin-DRP®) in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) treated in the SPLENDOUR trial. The study involved 28 patients treated with cisplatin and 54 with carboplatin. For cisplatin, the Platin-DRP® successfully predicted Progression-Free Survival (PFS), while for carboplatin, it predicted Overall Survival (OS) effectively. These findings support previous validations of the Platin-DRP® and suggest its potential use in clinical practice. CHOSA plans to seek regulatory approval and present further data at an upcoming conference. The SPLENDOUR trial involved 514 patients with advanced NSCLC receiving platinum-based therapy. CHOSA aims to personalize chemotherapy and improve patient outcomes by matching the right patient with the right drug. The Platin-DRP® is a 205-gene test designed to predict the success of platin treatment and has shown promise in both lung and breast cancer studies.