Gabather får grönt ljus för banbrytande studie i Danmark
Gabather AB har fått godkännande för sin fas-2 kliniska prövning av GT-002 i Danmark, vilket markerar ett stort steg framåt för företaget.
![Gabather får grönt ljus för banbrytande studie i Danmark](https://ik.imagekit.io/investoract/finansia/media/images/dextrose-hanging-on-stainless-steel-iv-stand-6pcGTJDuf6M_3EeMJZv.jpg?tr=w-1024,h-1024,f-auto,pr-true,)
Sammanfattning
Gabather AB har erhållit godkännande från den danska läkemedelsmyndigheten för att inleda en fas-2 klinisk prövning av GT-002 vid CNSR i Danmark. Studien, finansierad av Danska Innovationsfonden, kommer att pågå i två år och involvera både friska deltagare och patienter.
Gabather AB, ett svenskt läkemedelsföretag i klinisk fas, har nyligen fått ett betydande godkännande från den danska läkemedelsmyndigheten för att inleda en fas-2 klinisk prövning av sin läkemedelskandidat GT-002. Studien kommer att genomföras vid Centret för Neuropsykiatrisk Schizofreniforskning (CNSR) i Glostrup, Danmark, och är ett stort steg framåt för företaget i deras strävan att utveckla nya behandlingar för neuropsykiatriska sjukdomar.
Studien, som kommer att finansieras av Danska Innovationsfonden, är utformad som en överkorsningsprövning och kommer att involvera 30 friska frivilliga deltagare samt 20 patienter. Under de kommande två åren kommer forskare att undersöka hur EEG-värden och kognitiva tester påverkas av GT-002. Detta är en betydande milstolpe för Gabather, då det visar att deras forskning och utveckling av nya läkemedelskandidater fortsätter att göra framsteg.
Michael Robin Witt, VD för Gabather, uttryckte sin entusiasm över godkännandet och betonade vikten av detta steg för företagets framtida framgångar. 'Detta utgör ett stort framsteg för läkemedelsutvecklingen inom Gabather och vi är mycket nöjda med att vi nu får möjlighet att fortsätta mot vårt mål att utveckla framtida läkemedel mot neuropsykiatriska sjukdomar', sade Witt.
Gabather har positionerat sig som en nyckelspelare inom utvecklingen av läkemedel riktade mot GABAA-receptorn, som är centralt för behandlingen av neurologiska och neuropsykiatriska sjukdomar. Företagets fokus på att utveckla innovativa läkemedelskandidater som adresserar denna receptor kan potentiellt leda till banbrytande behandlingar för ett brett spektrum av sjukdomar.
För investerare kan detta godkännande ses som en positiv signal, vilket kan stärka företagets position på marknaden och öka investeringsintresset. Med tanke på den potentiella marknaden för framgångsrika behandlingar inom neuropsykiatriska sjukdomar, kan Gabather stå inför en lovande framtid, beroende på resultaten av denna kliniska prövning.
Rekommendationen för investerare är att behålla sina aktier i Gabather (hold), medan man noggrant följer utvecklingen av denna studie och eventuella framtida resultat som kan påverka företagets värdering.
Källa
Sammanfattning
Den danska läkemedelsmyndigheten har godkänt TOTEMS fas-2 kliniska prövning av läkemedlet GT-002 vid Centret för Neuropsykiatrisk Schizofreniforskning i Danmark. Studien, som stöds av den Danska Innovationsfonden, omfattar 30 friska frivilliga och 20 patienter och kommer att pågå i två år. Syftet är att undersöka effekterna av GT-002 på EEG-värden och kognitiva tester. Michael Robin Witt, VD för Gabather, uttryckte tillfredsställelse över godkännandet. Gabather är ett läkemedelsföretag som fokuserar på att utveckla behandlingar för neuropsykiatriska sjukdomar genom att rikta in sig på GABAA-receptorn i hjärnan.