Inhalation Sciences

Inhalation Sciences Sweden AB meddelar att aktieägare som vill delta i bolagsstämman måste vara registrerade i Euroclear Sweden AB:s aktiebok senast den 29 april 2025 och anmäla sig senast den 2 maj 2025. Förvaltarregistrerade aktier måste registreras i eget namn. Vid ombudsanvändning krävs skriftlig fullmakt. Stämman kommer att behandla punkter som ändring av bolagsordningen, minskning av aktiekapitalet, och beslut om företrädesemission. Styrelsen föreslår att aktiekapitalet minskas för att underlätta kapitalanskaffning och att en företrädesemission genomförs. Emissionen inkluderar teckningsoptioner och kan öka aktiekapitalet betydligt. Bemyndiganden för övertilldelning och garantiersättning föreslås också. För beslut krävs stöd av två tredjedelar av rösterna. Dokumentation finns tillgänglig två veckor före stämman. Bolaget påminner om aktieägarnas rätt till information enligt aktiebolagslagen.

Inhalation Sciences Sweden AB har meddelat en föreslagen företrädesemission av Units, där varje Unit består av två aktier och två teckningsoptioner av olika serier. Emissionen, som väntas dra in cirka 15,2 MSEK före kostnader, är avsedd för att stärka företagets marknadssatsningar och utnyttja en växande offertstock. Teckningskursen för en Unit är satt till 1,0 SEK, och befintliga aktieägare har företräde att teckna i förhållande till deras innehav på avstämningsdagen den 15 maj 2025. Teckningsperioden sträcker sig från 19 maj till 3 juni 2025. Bolaget har tecknat garantier för 80 procent av emissionsbeloppet, och en övertilldelningsoption kan öka antalet emitterade Units om emissionen övertecknas. En extra bolagsstämma kommer hållas den 8 maj 2025 för att besluta om emissionen och andra ändringar. Inhalation Sciences har förändrat sin affärsmodell mot kontraktforskning och rapporterar förbättrade marginaler och minskade kostnader.

The new FDA guidelines recommend using dissolution testing to evaluate inhaled drugs during the B life stage of product development, emphasizing the need for sensitive and reproducible methods. ISAB's DissolvIt® system is well-suited to meet these requirements, offering in vitro testing that simulates the dissolution and absorption of aerosolized drug particles in the lungs. This system, using the PreciseInhale® platform, allows for real-time tracking of dissolution, absorption, and permeability, closely mirroring clinical absorption profiles. ISAB has collaborated with the FDA in a study to evaluate the DissolvIt® system's effectiveness, highlighting its role in advancing inhalation drug development. Manoush Masarrat, CEO of Inhalation Sciences AB, states that the FDA's guidance supports the importance of dissolution testing for inhaled drugs and validates ISAB's technology. For more information, contact Manoush Masarrat or visit Inhalation Sciences AB's website.

In 2024, Inhalation Sciences Sweden AB experienced continued customer interest but faced slow decision-making and financing challenges among clients, leading to reduced turnover and sales. The company anticipates an improved customer situation in 2025, requiring intensive sales efforts to convert a SEK 40 million pipeline. They maintain close communication with clients about their technology and services. The company plans to release an upgraded XposeAli module with Microperfusion and expects increased sales following a co-study with the US FDA for the DissolvIt module. Financially, operating expenses were reduced in 2024 to align with revenue, ending the year with SEK 4.4 million in cash. However, additional capital and liquidity are needed for growth, and the Board is exploring financing options. Significant events in 2024 included strategic partnerships, new orders, and an invitation to present technology at an FDA workshop. The company also plans to launch the upgraded XposeAli module for the biological market.

Under 2024 har företaget Inhalation Sciences Sweden AB (publ) upplevt fortsatt kundintresse för sina tjänster, men också mött utmaningar med långsamma beslutsprocesser och kunders finansieringssvårigheter, vilket resulterat i lägre omsättning och försäljning. För 2025 förväntar sig företaget en förbättrad kundsituation, men det krävs fortsatt försäljningsarbete för att öka konverteringen av en pipeline värd cirka 40 MSEK. Företaget har reducerat sina rörelsekostnader i linje med intäkterna och avslutat året med en likviditet på 4,4 MSEK. För att stödja tillväxtplanerna bedöms ytterligare kapital och likviditet som nödvändigt, och olika finansieringsalternativ utvärderas. Under året har företaget också rapporterat om flera strategiska partnerskap och produktlanseringar, inklusive ett samarbete med FDA för deras DissolvIt-modul och lanseringen av en uppgraderad XposeAli-modul med microperfusion. Nettoomsättningen för 2024 uppgick till 11 047 tkr, med ett rörelseresultat på -5 076 tkr. Företaget arbetar aktivt med att utveckla nya kundprojekt och strategiska möjligheter för framtida tillväxt.