Lipigon Pharmaceuticals AB

Lipigon Pharmaceuticals AB:s vd, Johan Liwing, kommer att presentera bolaget och ge en uppdatering om deras pågående kliniska fas II-studie med Lipisense® vid investerarmötet Stora Aktiesparardagarna. Studien syftar till att utvärdera säkerhetsprofilen av Lipisense® hos personer med förhöjda triglyceridnivåer, vilket kan öka risken för hjärt-kärlsjukdomar och pankreatit. Hittills har 10 av 26 patienter inkluderats i studien, och bolaget siktar på att inkludera den sista patienten under första halvåret 2025, med topline-data förväntade under andra halvåret 2025. Lipisense® utvecklas i samarbete med Leaderna Therapeutics och bolaget söker ett globalt licensavtal. Lipigon Pharmaceuticals är noterat på Nasdaq First North Growth Market.

Lipigon Pharmaceuticals AB har meddelat att ledamöterna i valberedningen inför årsstämman 2025 har utsetts baserat på ägarförhållandena den 31 december 2024. Valberedningen består av Jan Lundberg från Rekonstructa AB, Jan Wahlström från Magbaleo AB som också är valberedningens ordförande, samt Lars Öhman, styrelseordförande i Lipigon Pharmaceuticals. Valberedningen ska utföra sina uppgifter enligt svensk kod för bolagsstyrning och bolagsordningen. Årsstämman hålls den 22 maj 2025. Aktieägare kan lämna förslag till valberedningen senast den 31 mars 2025. För mer information kan Johan Liwing, VD för Lipigon, kontaktas. Lipigon Pharmaceuticals aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market.

Lipigon Pharmaceuticals AB har utsett Johan Liwing till ny VD, med tillträde den 16 december. Liwing, som är civilingenjör från KTH, har tidigare varit VD för Prosmedic Sweden och XNK Therapeutics samt haft ledande roller inom Johnson & Johnson. Lipigon fokuserar på läkemedelsutveckling för sjukdomar relaterade till fettomsättning och driver en fas II-studie med läkemedelskandidaten Lipisense®. Studien syftar till att utvärdera säkerhet och effekt, och ett positivt resultat kan leda till kommersialisering. Liwing kommer att fokusera på att driva studien framåt och öka affärsutvecklingen. Lipigon är noterat på Nasdaq First North Growth Market.

Lipigon Pharmaceuticals AB has announced that the first patient has received their initial dose in the company's Phase II clinical trial of Lipisense®. This study aims to assess the safety profile and early treatment effects of the drug candidate in patients with moderate to severe hypertriglyceridemia and underlying type 2 diabetes. The study is expected to be fully recruited by the first half of 2025. Lipisense® is a liver-specific RNA drug that inhibits the production of ANGPTL-4, enhancing the body's ability to break down triglycerides, common blood fats. The study will involve 26 patients across five Swedish clinics, who will receive Lipisense® or a placebo over one month, followed by a six-month monitoring period. The trial will also evaluate the drug's impact on biomarkers such as triglycerides, insulin sensitivity, and remnant cholesterol. Dr. Stefan K. Nilsson, CEO of Lipigon, expressed optimism about Lipisense's potential for treating SHTG and its effects on remnant cholesterol, which could lead to broader cardiovascular health applications. The information was released on November 21, 2024, as required by EU regulations. Lipigon Pharmaceuticals focuses on developing first-in-class drugs for lipid-related disorders, with a pipeline that includes three active projects. The company's shares are traded on Nasdaq First North Growth Market.

Lipigon Pharmaceuticals AB har meddelat att deras kliniska fas II-studie av läkemedelskandidaten Lipisense® har försenats på grund av byten av prövningscentra och låg screeningtakt av patienter. Bolaget har vidtagit åtgärder för att motverka ytterligare förseningar och förväntar sig nu att studien ska vara fullrekryterad under första halvåret 2025. Studien syftar till att dokumentera säkerhetsprofilen för Lipisense® hos patienter med hypertriglyceridemi och typ 2-diabetes och kommer även att utvärdera biomarkörer som blodfettsnivåer och insulinkänslighet. Förseningarna beror på administrativa svårigheter och utmaningar i att rekrytera patienter, vilket har lett till justeringar av inklusionskriterierna och expansion av prövningscentra. Parallellt genomförs en fas I-studie i Kina av samarbetspartnern Leaderna. Lipisense® är en läkemedelskandidat baserad på antisens-teknologi som syftar till att minska produktionen av ANGPTL4-protein i levern, vilket är en riskfaktor för hjärt-kärlsjukdom och typ 2-diabetes. Lipigon Pharmaceuticals utvecklar läkemedel för sjukdomar orsakade av fettmetabolismen och har flera projekt i sin pipeline. Bolagets aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market.

Lipigon Pharmaceuticals AB har meddelat att deras partner Leaderna Pharmaceuticals Ltd har avslutat en klinisk fas 1-studie för att utvärdera säkerheten hos läkemedelskandidaten Lipisense® i en kinesisk population. Samtidigt påbörjas en klinisk fas 2-studie av Lipisense® i Sverige. Studien är en del av ett kommersiellt utvecklingsavtal med Leaderna, som är specialiserade på RNA-läkemedel för metabolism, hjärt-kärlsjukdomar och inflammation. Lipisense® utvecklas för behandling av höga nivåer av triglycerider i blodet och har tidigare visat goda resultat i Europa. Fas 1-studien omfattade 24 personer och resultaten väntas i slutet av första kvartalet 2025. Lipigon ser fram emot att fortsätta samarbetet med Leaderna.

Lipigon Pharmaceuticals AB meddelar att deras bidragsansökan till European Innovation Council (EIC) Accelerator har nekats i processens sista steg, trots hård konkurrens och noggrann utvärdering. Ansökan har dock tilldelats utmärkelsen "Seal of Excellence" för dess höga kvalitet och potential, vilket kan ses som en rekommendation för externa finansiärer. Beslutet påverkar inte Lipigons finansiella position eller deras kliniska fas II-studie med Lipisense®. VD Dr. Stefan K. Nilsson uttrycker både besvikelse och stolthet över att ha nått så långt i processen och erhållit utmärkelsen. Lipisense® är ett prövningsläkemedel baserat på antisens-teknologi som minskar produktionen av ANGPTL4-protein, vilket är kopplat till hjärt-kärlsjukdom och typ 2-diabetes. Lipigon Pharmaceuticals utvecklar läkemedel för sjukdomar relaterade till fettmetabolism och har flera aktiva projekt, inklusive ett RNA-läkemedel mot lungskada och ett småmolekylsprojekt för behandling av dyslipidemi. Bolagets aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market.

Lipigon Pharmaceuticals AB (Lipigon) kommer att få en milstolpsbetalning på 1 miljon USD från Leaderna Therapeutics Ltd (Leaderna) efter att Leaderna fått godkännande för att genomföra en fas 1-bryggstudie för prövningsläkemedlet Lipisense®. Betalningen bokförs i Q2 2024. Lipigon och Leaderna inledde ett partnerskap i juni 2023 för att utveckla och kommersialisera Lipisense®, som behandlar blodfettsrubbningar. Leaderna planerar att starta studien i Kina, godkänd av den nationella myndigheten för medicinska produkter (NMPA). Studien ska utvärdera säkerhet, tolerans och farmakokinetiska egenskaper efter en engångsdos. Leaderna har rätt att utveckla och kommersialisera Lipisense® i Storkina-regionen, och Lipigon är berättigat till milstolpsbetalningar och royalties på upp till 91 miljoner USD. Lipisense® är ett antisens-läkemedel som minskar produktionen av ANGPTL4-protein, vilket är en riskfaktor för hjärt-kärlsjukdom och typ 2-diabetes. Leaderna, en spin-off av HitGen Inc., fokuserar på syntetiska oligonukleotidläkemedel. Informationen offentliggjordes den 9 juli 2024 kl. 14:00 CEST. För mer information, kontakta Stefan K. Nilsson, VD för Lipigon.