Q-linea ABs ASTar-system föreslås för NTAP-ersättning av CMS

Q-linea AB (publ) (OMX:QLINEA) har nyligen meddelat att deras innovativa ASTar-system uppfyller kostnadskriteriet för NTAP-ersättning (New Technology Add-on Payment) från US Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS). Denna utveckling är baserad på tre analyserade patientkohorter och markerar ett viktigt steg framåt för företaget.

NTAP-ersättningen är utformad för att stödja introduktionen av nya och innovativa medicinska teknologier som kan förbättra kliniska resultat och minska de totala sjukvårdskostnaderna. Enligt förslaget, som kan kommenteras fram till den 10 juni 2024, kommer ett slutligt beslut att tillkännages senare i sommar. Om förslaget godkänns, kommer ersättningen att gälla från oktober 2024 till september 2027 med ett föreslaget belopp på 97,50 USD per patient.

Jim Kathrein, VP of US Commercial Operations på Q-linea, uttryckte sin stolthet över erkännandet från CMS: "Vi är stolta över erkännandet från CMS och tacksamma för det stöd som denna tilläggsersättning ger. Den kommer att göra det möjligt för sjukhus och laboratorier att snabbare implementera tekniken eftersom en stor del av kostnaden ersätts omedelbart. I slutändan förväntar vi oss att en utbredd användning av Q-lineas lösning för snabb resistensbestämning kommer att leda till lägre totala kostnader för behandling av sepsispatienter med fördelar för alla intressenter, inte minst de patienter som får förbättrad vård."

Q-lineas ASTar®-system är designat för att avsevärt minska tiden till optimal antibiotikabehandling, vilket är kritiskt för behandling av tidskänsliga sjukdomstillstånd som blodomloppsinfektioner och sepsis. Genom att säkerställa att patienter får rätt behandling, med rätt dos, i rätt tid, bidrar ASTar till en mer hållbar sjukvård och bevarar antibiotikaeffektiviteten för framtida generationer.

Med huvudkontor i Uppsala, Sverige, och regionala kontor i Italien och USA, samt partnerskap över hela världen, har Q-linea positionerat sig som en ledande aktör inom snabb resistensbestämning. Både ASTar Instrument och ASTar BC G-Consumables kit är CE-IVD-märkta och FDA 510(k)-godkända, vilket ytterligare stärker företagets marknadsposition.

För investerare kan denna nyhet ses som en positiv signal om Q-lineas framtida tillväxtpotential. Om CMS godkänner NTAP-ersättningen, kan det leda till ökad adoption av ASTar-systemet i USA, vilket i sin tur kan driva företagets intäkter och lönsamhet. Med tanke på den potentiella marknadsexpansionen och de kliniska fördelarna som ASTar erbjuder, kan det vara klokt att överväga att köpa aktien.

För mer information, vänligen kontakta: Stuart Gander, President & CEO, Q-linea, Stuart.Gander@qlinea.com, +1 857 409 7463 eller Christer Samuelsson, CFO / IR, Q-linea AB, Christer.Samuelsson@qlinea.com, +46 (0) 70-600 15 20.