Q-Linea

Q-linea rapporterar en minskad nettoomsättning och förlust för tredje kvartalet 2024 jämfört med föregående år, med nettoomsättning på 0,6 MSEK och ett resultat på -42,4 MSEK. För perioden januari till september 2024 var nettoomsättningen 2,2 MSEK och resultatet -164,0 MSEK. Bolaget har 7,5 MSEK i likvida medel och en outnyttjad lånefacilitet på 23 MSEK. Under kvartalet har Q-linea deltagit i en offentlig upphandling i Belgien, expanderat till Rumänien och Mellanöstern, och fått NTAP-finansiering för ASTar i USA. Efter periodens slut har bolaget tillkännagett ledningsförändringar och en företrädesemission på 225 MSEK. Q-linea siktar på kommersiell tillväxt och har stärkt sitt team i USA. En audiocast och telefonkonferens för investerare och media hålls den 5 november 2024.

Q-linea AB planerar en nyemission av units med företrädesrätt för befintliga aktieägare, vilket förutsätter godkännande vid en extra bolagsstämma den 6 december 2024. Emissionen förväntas ge cirka 225 MSEK, och bolaget kan få ytterligare kapital i maj 2025 genom teckningsoptioner. Största ägaren Nexttobe stödjer emissionen med ett åtagande om 50 MSEK, och ytterligare åtaganden och garantier motsvarande cirka 180 MSEK har erhållits. För att säkra finansieringen fram till emissionens slutförande har Q-linea ingått ett brygglåneavtal om upp till 40 MSEK. Emissionen syftar till att stödja bolagets kommersiella tillväxt och produktutveckling.

Q-linea AB har meddelat att de deltar i en offentlig upphandling från ASL Napoli 2 Nord för ett femårigt avtal som omfattar fyra rAST-system. Detta initiativ följer regionala rekommendationer för att förbättra antibiotikabehandling vid sepsis genom snabb resistensbestämning. Upphandlingen förväntas avslutas i slutet av 2024, med installation och drift av systemen planerad till våren 2025. Q-lineas VP Sales EMEA, Franco Pellegrini, betonar betydelsen av rAST i Italien för behandling av sepsis och korrekt antibiotikaanvändning. Q-linea har sitt huvudkontor i Sverige och regionala kontor i Italien och USA. Deras ASTar-system är CE-IVD-märkta och FDA-godkända.

Q-linea AB (publ) har meddelat att en klinisk utvärdering av deras ASTar-system har inletts vid ett cancercenter som stöds av National Cancer Institute (NCI) i USA. NCI stöder 72 cancercenter som fokuserar på avancerad forskning för att förbättra cancerbehandlingar. Snabb resistensbestämning (rAST) är viktigt för att behandla cancerpatienter med blodomloppsinfektioner, där resistenta gramnegativa bakterier är vanligare. Cancercentret kommer att utvärdera Q-lineas panel för positiva blododlingar. Infektion är den näst vanligaste dödsorsaken bland cancerpatienter, och neutropen feber kan leda till sjukhusvistelser som kostar upp till 60 000 USD. Q-linea hoppas förbättra vården för dessa patienter genom snabbare AST-resultat, vilket kan minska tiden till optimal antibiotikabehandling. Q-linea har sitt huvudkontor i Uppsala, Sverige, och har kontor i Italien och USA. Deras produkter är CE-IVD-märkta och FDA-godkända.

Q-linea AB har beslutat att ändra datumet för publicering av sin kvartalsrapport för tredje kvartalet 2024. Rapporten kommer nu att släppas den 5 november 2024 kl. 07.30, och ändringen beror på administrativa skäl. Q-linea är ett företag som specialiserar sig på snabb resistensbestämning för att förbättra behandlingstider vid allvarliga infektioner som sepsis. Företaget har sitt huvudkontor i Uppsala, Sverige, och har regionala kontor i Italien och USA samt globala partnerskap. Deras produkter är CE-IVD-märkta och FDA-godkända. För ytterligare information kan Stuart Gander, VD, eller Christer Samuelsson, CFO, kontaktas.

Q-linea AB har meddelat att de har fått en formell förfrågan om ett direktkontrakt för deras ASTar®-system från ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda, ett ledande sjukhus i Italien. Sjukhuset håller på att slutföra den interna processen och kontraktet väntas bli klart inom de närmaste veckorna. Mikrobiologilaboratoriet på sjukhuset valde ASTar-systemet efter att ha utvärderat flera leverantörer, tack vare dess användarvänlighet och positiva kliniska resultat vid behandling av sepsispatienter. Franco Pellegrini, VP Sales EMEA på Q-linea, uttrycker glädje över framgången i Italien och förväntar sig att stärka företagets position där. Q-linea har sitt huvudkontor i Uppsala, Sverige, och erbjuder lösningar för snabb resistensbestämning för att förbättra antibiotikabehandlingar. ASTar-systemet är CE-IVD-märkt och FDA-godkänt.

Q-linea AB har meddelat att deras brittiska distributionspartner, Pro-Lab Diagnostics, har avslutat två kommersiella utvärderingar på sjukhus som undersöker snabb AST från positiva blododlingar för att förbättra vården av patienter med blodomloppsinfektioner. Totalt 154 prover granskades och resultaten visade god överensstämmelse med nuvarande vårdstandard, samt en snabbare tid till optimal antibiotikabehandling. Mark Reed från Pro-Lab Diagnostics uttryckte glädje över de positiva resultaten och nämnde att intresset för ny teknologi ökar på grund av antibiotikaresistens och politiska initiativ. Q-lineas ASTar®-produkt hjälper sjukhus att minska tiden till optimal behandling och är CE-IVD-märkt och FDA-godkänd.

Q-linea AB har meddelat starten av en DOOR MAT-studie med deras ASTar®-instrument, som utvärderar antibiotikaval för patienter med blodomloppsinfektioner. Studien syftar till att optimera behandlingen för patienter och minska risken för framtida antibiotikaresistens. Den genomförs vid ett universitetssjukhus på USA:s östkust och kompletterar andra studier. Förväntningarna är att resultaten ska minska användningen av bredspektrumantibiotika. Stuart Gander, VD för Q-linea, framhåller samarbetet med amerikanska institutioner och de fördelar som ASTar redan visat i Europa. Q-linea är baserat i Uppsala, Sverige, och har kontor i Italien och USA. Deras produkter är CE-IVD-märkta och FDA-godkända.

Q-linea AB kommer att publicera sin delårsrapport för januari till september 2024 den 31 oktober. Samma dag hålls en audiocast och telefonkonferens för investerare, analytiker och media där företagets ledning, inklusive koncernchef Stuart Gander och CFO Christer Samuelsson, presenterar rapporten och svarar på frågor. Deltagare kan ansluta via webcast eller telefonkonferens, där det finns möjlighet att ställa frågor. Q-linea, med huvudkontor i Uppsala, utvecklar ASTar®-systemet för snabb resistensbestämning, vilket hjälper sjukhus att optimera antibiotikabehandlingar. Företaget har kontor i Italien och USA och samarbetar globalt. ASTar-produkterna är CE-IVD-märkta och FDA-godkända. För mer information, besök deras webbplats.

Q-linea AB har meddelat att ett amerikanskt referenslaboratorium har slutfört sin analytiska utvärdering av ASTar-instrumentet och dess gramnegativa panel. Företaget diskuterar nu med laboratoriets ledning om att implementera ASTar i den kliniska rutinen för att diagnostisera och behandla gramnegativa blodomloppsinfektioner. Flera amerikanska universitetssjukhus genomför ytterligare utvärderingar av systemet. Intresset för ASTar-systemet ökar tack vare dess höga kapacitet och helautomatiserade funktionalitet. Q-linea, med huvudkontor i Uppsala och regionala kontor i Italien och USA, erbjuder ASTar för snabb resistensbestämning, vilket hjälper sjukhus att minska tiden till optimal antibiotikabehandling. ASTar är CE-IVD-märkt och FDA 510(k)-godkänt.