Lipigon Pharmaceuticals justerar tidsplan för Lipisense®
Lipigon Pharmaceuticals AB har meddelat att deras fas II-studie för Lipisense® försenas, men vidtar åtgärder för att påskynda processen.
Sammanfattning
Lipigon Pharmaceuticals har meddelat en försening i fas II-studien av Lipisense® på grund av byten av prövningscentra och låg patientscreening. Företaget förväntar sig nu full rekrytering under första halvåret 2025.
Lipigon Pharmaceuticals AB, ett innovativt läkemedelsbolag fokuserat på lipidrelaterade sjukdomar, har nyligen meddelat en försening i den pågående kliniska fas II-studien av deras läkemedelskandidat Lipisense®. Förseningen beror främst på byten av prövningscentra och en långsam takt i screeningen av lämpliga patienter. Trots dessa utmaningar har Lipigon vidtagit flertalet åtgärder för att motverka ytterligare förseningar och förväntar sig nu att studien ska vara fullrekryterad under första halvåret 2025.
Den kliniska fas II-studien syftar till att dokumentera säkerhetsprofilen för Lipisense® hos patienter med hypertriglyceridemi och underliggande typ 2-diabetes. Studien kommer även att utvärdera viktiga biomarkörer som blodfettsnivåer och insulinkänslighet. Initialt var tidsplanen att inkludera den första patienten under andra kvartalet 2024 och den sista under fjärde kvartalet samma år. Men administrativa svårigheter hos ursprungliga prövningscentra har orsakat följdförseningar.
För att minska påverkan på tidsplanen har Lipigon ersatt de ursprungliga prövningscentra och adderat fler kliniker för att öka patientinklusionen. Dessutom har de, i samråd med kliniska rådgivare, ansökt om att justera inklusionskriterierna för att inkludera patienter med måttligt förhöjda triglyceridnivåer. Dessa ändringar förväntas påskynda rekryteringsprocessen.
Parallellt med fas II-studien i Sverige genomförs en fas I-studie i Kina av bolagets samarbetspartner Leaderna, med målet att säkerställa Lipisense® säkerhet och effektivitet för den kinesiska befolkningen.
Trots förseningen är bolagets VD, dr Stefan K. Nilsson, optimistisk. Han uttrycker förtroende för att de vidtagna åtgärderna kommer att möjliggöra en snabbare studieprocess. Lipisense® är en lovande läkemedelskandidat baserad på antisens-teknologi, avsedd att minska produktionen av det sjukdomsfrämjande ANGPTL4-proteinet i levern, vilket är en oberoende riskfaktor för hjärt-kärlsjukdom och typ 2-diabetes.
För investerare kan detta ses som en möjlighet att överväga deras position i Lipigon. Trots förseningarna visar bolaget en förmåga att anpassa sig och vidta nödvändiga åtgärder för att hålla projektet på rätt spår. Med tanke på de strategiska förändringarna och potentialen i Lipisense®, skulle en hold rekommendation vara lämplig tills mer data finns tillgänglig.
Källa
Sammanfattning
Lipigon Pharmaceuticals AB har meddelat att deras kliniska fas II-studie av läkemedelskandidaten Lipisense® har försenats på grund av byten av prövningscentra och låg screeningtakt av patienter. Bolaget har vidtagit åtgärder för att motverka ytterligare förseningar och förväntar sig nu att studien ska vara fullrekryterad under första halvåret 2025. Studien syftar till att dokumentera säkerhetsprofilen för Lipisense® hos patienter med hypertriglyceridemi och typ 2-diabetes och kommer även att utvärdera biomarkörer som blodfettsnivåer och insulinkänslighet. Förseningarna beror på administrativa svårigheter och utmaningar i att rekrytera patienter, vilket har lett till justeringar av inklusionskriterierna och expansion av prövningscentra. Parallellt genomförs en fas I-studie i Kina av samarbetspartnern Leaderna. Lipisense® är en läkemedelskandidat baserad på antisens-teknologi som syftar till att minska produktionen av ANGPTL4-protein i levern, vilket är en riskfaktor för hjärt-kärlsjukdom och typ 2-diabetes. Lipigon Pharmaceuticals utvecklar läkemedel för sjukdomar orsakade av fettmetabolismen och har flera projekt i sin pipeline. Bolagets aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market.