Under 2025 har Double Bond Pharmaceutical gjort betydande framsteg, särskilt med utvecklingen av SI053/Temodex för behandling av glioblastom (GBM). Företaget har stärkt sitt samarbete med Alexandrov-centret och de preliminära resultaten från en pågående studie är lovande, särskilt för behandling av återkommande GBM. Double Bond Pharmaceutical planerar att presentera sina resultat vid EANS2026 och andra internationella plattformar. Företaget överväger också att integrera AI-verktyg i sin forskning och kommersialisera Temodex utanför Östeuropa. Trots dessa framsteg visar den finansiella översikten för 2025 att företaget har haft låga intäkter och negativa rörelseresultat. Årsredovisningen för 2025 kommer att publiceras den 26 mars 2026.

The results of a study on the drug Temodex, used in treating glioblastoma, have been submitted for presentation at EANS2026. The preliminary analysis shows that patients treated with Temodex had a median overall survival (mOS) of 14.3 months, compared to 9.4 months for those receiving standard care, with a statistically significant p-value of 0.0048. Survival curves indicate a consistent effect of the treatment. Temodex serves as a prototype for Double Bond Pharmaceutical's (DBP) global drug candidate SI-053. The study includes a diverse patient group and aims to refine results by analyzing subgroups. DBP plans to use this data for the international development of SI-053. The company, focused on cancer therapies, received Orphan Drug Designation for SI-053 from the European Medicines Agency and has initiated a Phase 1 clinical study. The information was disclosed in compliance with EU regulations.

En preliminär analys av överlevnadsdata för patienter behandlade med Temodex visar att behandlingsgruppen hade en medianöverlevnad på 14,3 månader, jämfört med 9,4 månader för kontrollgruppen som fick standardbehandling. Skillnaden är statistiskt signifikant. Temodex, som har använts kliniskt i över ett decennium, är prototypen för DBP:s läkemedelskandidat SI-053. Studien omfattar en heterogen grupp av glioblastompatienter och framtida analyser kommer att stratifiera data baserat på olika faktorer för att precisera resultaten. Double Bond Pharmaceutical, som utvecklar cancerbehandlingar, använder dessa data för att främja den internationella utvecklingen av SI-053.

The study discussed represents a major advancement in brain cancer research, specifically focusing on glioblastoma. It involves a comprehensive analysis of real-world data from 2021 to 2025 using the latest WHO classification system, which now includes molecular genetic markers. This ensures the study meets high scientific standards required by American and European regulatory authorities. The research aims to validate the clinical efficacy of Temodex, a local chemotherapy treatment, by comparing it with standard treatment in over 450 patients. The results are expected to bolster Double Bond Pharmaceutical's (DBP) position in negotiations with potential strategic partners. The study commenced in February 2026 and is expected to conclude by June 2026. DBP's CEO, Igor Lokot, emphasizes the transformative potential of the study for brain cancer treatment and the validation of SI-053, an enhanced formulation of Temodex. The study is part of DBP's strategy to advance their cancer therapies globally.

Studien är ett viktigt steg för forskningen kring hjärncancer och fokuserar på behandling av glioblastom. Den använder det senaste WHO-klassificeringssystemet, vilket innebär en övergång från histologisk till molekylärgenetisk diagnostik. Syftet är att validera SI-053 som en ny standardbehandling genom att jämföra patienter behandlade med Temodex mot en kontrollgrupp som fått standardbehandling. Studien förväntas stärka Double Bond Pharmaceuticals (DBP) position i förhandlingar med potentiella partners och är en del av deras kommersiella strategi. Projektet startade i februari 2026 och väntas vara klart i juni samma år. DBP fokuserar på utveckling av cancerbehandlingar och har tidigare erhållit särläkemedelsstatus för sina produkter.

Enligt Spotlight Stock Markets regelverk har Investentia AB ökat sitt innehav i Double Bond Pharmaceutical AB genom en riktad kvittningsemission. Före transaktionen ägde Investentia AB 21 210 000 aktier, vilket motsvarade 10,36 % av aktiekapitalet och 9,88 % av rösterna. Efter transaktionen äger de 29 757 009 aktier, vilket motsvarar 13,95 % av aktiekapitalet och 13,33 % av rösterna. Double Bond Pharmaceutical AB är ett läkemedelsföretag som fokuserar på cancerbehandlingar, och de har utvecklat produkter som erhållit särläkemedelsstatus från EMA. Företagets aktier handlas under kortnamnet DBP B. För mer information kan man kontakta VD Igor Lokot eller besöka företagets hemsida.

Den 10 december 2025 tecknade Double Bond Pharmaceutical (DBP) ett låneavtal med Investentia AB för att stärka sitt rörelsekapital, med en låneram på upp till 5 miljoner SEK. Avtalet tillåter långivaren att få tillbaka lånebeloppet och räntan genom betalning i form av bolagets B-aktier. Den 16 december 2025 beslutade DBP:s styrelse om en riktad nyemission av B-aktier för cirka 1 miljon SEK för att reglera en del av lånet. Teckningskursen för aktierna är satt till 0,117 SEK, vilket är 80 % av den genomsnittliga aktiekursen under de senaste 90 handelsdagarna. Betalningen sker genom kvittning av lånebeloppet och räntan. VD Igor Lokot kommenterade att detta steg stärker bolagets finansiella position och förbättrar förutsättningarna för framtida kommersiella avtal, med målet att skapa långsiktigt värde för aktieägarna. Informationen offentliggjordes enligt EU:s marknadsmissbruksförordning.

Double Bond Pharmaceutical (DBP) har ingått ett låneavtal med Investentia AB, en befintlig aktieägare, för att stärka sitt rörelsekapital och finansiera verksamheten. Lånet uppgår till 5 miljoner SEK med en årlig ränta på 5%. Utbetalningar sker månadsvis fram till december 2026, och lånet samt räntan förfaller till betalning i januari 2027. Investentia har rätt att konvertera lånet till B-aktier i DBP eller begära en nyemission av aktier motsvarande det ursprungliga lånebeloppet. Styrelsen valde låneavtalet framför en företrädesemission för att undvika marknadsrisker och kostnader samt för att säkerställa stabilitet och förutsebarhet i finansieringen. Fredersen Advokatbyrå AB är legal rådgivare till DBP i detta avtal. Informationen offentliggjordes den 10 december 2025.

VD:n för Double Bond Pharmaceutical informerar om pågående diskussioner med potentiella partners för deras huvudprodukt SI053 (Temodex), som de tror har stor potential inom behandling av hjärntumörer. Samtidigt fortsätter utvecklingen av produkten för att öka dess värde. Företaget rapporterar också framsteg med andra produkter i sin pipeline, med avsikt att informera marknaden vid senare tillfällen. VD:n uttrycker tacksamhet för aktieägarnas engagemang men nämner att han inte längre kan besvara frågor inom 24 timmar på grund av en ökning i antalet frågor. Finansiellt rapporterar företaget för tredje kvartalet 2025 totala intäkter på 0,1 MSEK och ett rörelseresultat på -0,5 MSEK. För perioden januari till september 2025 var de totala intäkterna 0,1 MSEK och rörelseresultatet -1,2 MSEK. Informationen offentliggjordes enligt EU:s marknadsmissbruksförordning den 14 november 2025.

En tidigare publicerad analys var beställd och betald av DBP, vilket inte framgick i det ursprungliga meddelandet. För mer information kan man kontakta Igor Lokot, VD, via företagets webbplats eller e-post.

Länken leder till en analys som kan ge ytterligare insikter. För mer information kan man kontakta Igor Lokot, vd för företaget, via deras webbplats eller e-post. Företaget finns även på LinkedIn.